Светлана Изамбаева

— Это был половой путь передачи от человека, за которого я планировала выйти замуж. У нас были серъезные отношения, но в какой-то момент он просто исчез из моей жизни.
— Узнала об этом в 22 года, когда проходила общую диспансеризацию в больнице и там мне предложили сдать тест на ВИЧ. Я сказала — да, конечно, без проблем. Я даже не могла подумать о том, что у меня может быть инфекция. Я сдала тест и мне сказали, что результат затерялся и нужно прийти еще раз. Я пришла второй раз злая: в смысле мой результат потерялся, как такое возможно, как вы работаете. В итоге я пересдала анализ и мне рекомендовали обратиться в СПИД центр. Там уже сказали о том, что у меня ВИЧ инфекция. Я задала вопрос: сколько мне жить? Мне сказали: ну, 8 лет так проживешь, но не смей думать о детях, на кого ты их потом оставишь. Со мной так разговаривали, как будто я отброс общества.

— В тот момент в голове звучалаа эта песня, что у тебя ВИЧ и скоро ты умрешь, а еще был вопрос: а что если узнают, то как отреагируют, будут ли с тобой дружить, сможешь ли ты работать.

— Со временем я научилась с этим жить. Принятие происходит каждый день, не прямо здесь и сейчас. Это путь длиной в жизнь. Нельзя сказать: я принял и все. Такого не бывает, это в любом случае путь, который может сваливаться обратно. Порой происходят какие-то странные вещи с твоими детьми, касаемо дискриминации, и ты все равно понимаешь, что жизнь несправедлива. Ну да, жизнь несправедлива. Люди все равно будут в большей степени невежественны в этой теме. И нет смысла ждать, что люди изменятся или ты сможешь изменить мнение людей. И когда приходит это понимание, становится проще, потому что надо понять и простить других. Жить и понимать, что да, невежество будет. Это неизменный процесс.

В далеком 2007 году людям с ВИЧ начинали давать таблетки с двухсот клеток (близость к стадии СПИДа). Светлана начала их принимать когда уже забеременела. Ей дали таблетки только по той причине, чтобы она не передала инфекцию своему будущему ребенку. Терапия тогда выглядела совсем иначе. Если сейчас это одна таблетка в день, то шестнадцать лет назад это шесть таблеток утром и шесть таблеток вечером.

С будущим мужем Светлана познакомилась на конкурсе «Мисс позитив 2005» . Тогда она вышла на сцену открыто заявить о своем диагнозе. Ильнур тоже был ВИЧ положительным и его поразило, что она, маленькая, хрупкая девочка осмелилась это сделать. Но на этом все закончилось, пока…
через 3 месяца они снова не встретились на группе поддержки. Они сидели друг напротив друга. В этот раз эмоциям поддалась Светлана. Ее удивила его забота и чуткость и она, как любая девочка, влюбилась, а через 3 месяца они поженились.

— У меня двое детей. Старшей дочери 16, младшему сыну 14. И они оба без ВИЧ инфекции. Не было ни дня, когда они не знали о том, что у них и у мамы, и у папы ВИЧ. Мы никогда не скрывали. Всегда лекарства были на столе. И когда мы сами пили таблетки, мы своим детям давали обычные витамины.

— У меня мама умерла во время беременности. Я забрала еще двух родных братиков в семью. Я изменила закон Российской Федерации, потому что существовал закон, который запрещал ВИЧ положительным брать под опеку. Понимаете, мой брат в детском доме и я хочу его взять, а мне говорят: нет, у тебя ВИЧ, тебе не дадим. В смысле не дадим, он мой брат! Я беременная, потом с маленьким сыном, с дочкой, которая еще грудничок тоже вот это отвоевала.
— Но при этом я постоянно сталкивалась с дикриминацией. Когда ребенок пошел в детский сад, нас попросили уйти, узнав про диагноз матери. И я каждый раз сталкивалась с тем, что нас садят за тдельный стол, нас просят посуду складывать отдельно, нас не пускают в бассейн, говорят про то, что для нас не предусмотрен отдельный бассейн.

В 2008 году Светлана вместе с мужем на декретные пособия, три раза меняя уставную деятельность, полностью сами открывали фонд помощи. Сначала в окружении были женщины, которым нужна была такая организация, потом стали приходить родители ВИЧ положительных детей, а потом и сами подростки. Им нравилось, что на их сборах можно свободно говорить о ВИЧ. До сих пор к Светлане обращается множетство людей с разными историями для помощи. Так и появился благотворительный фонд Светланы Изамбаевой «НЕСТРАШНО»...